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迈拓医药商标申明

以下商标由南京迈拓医药科技有限公司向国家工商行政管理总局商标局递交商标注册申请并予以注册通过,特此申明,其所有权利属于本公司,未经本公司书面授权,任何人不得使用。

商 标:迈拓医药
注 册 号: 18935851(35类)

商 标:MEDTOP
注 册 号:18936607(5类)、18935861(35类)、18936022(42类)

商 标:南京迈拓医药科技有限公司

注 册 号:18935955(35类)、18936062(42类)

商 标:新药汇
注 册 号:18936237(35类)

商 标:XIN YAO HUI
注 册 号: 18936261 (35类)

商 标:法默生 PHARMASUN
注 册 号: 17009558 (42类)

 

  • 未经迈拓医药的许可而使用上述商标,可能会侵犯迈拓医药的注册商标权,对于涉嫌侵犯迈拓医药注册商标权的行为,我公司将保留追究法律责任的权利。

 

高级临床监查员(SCRA)

发布日期: 高级临床监查员(SCRA) 工作地点: 南京 截止日期: 长期有效
工作年限: 三年以上 学历要求: 本科 薪水范围: 面议
岗位描述:
1. 负责具体新药临床试验的组织、实施和监查工作;

2. 负责起草和编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件;

3. 负责有关项目的最新医学进展追踪,收集、整理有关学术资料;

4. 全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作;

5. 协助CRM、CRD及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展。

 

任职要求:
1. 临床医学或医药学本科以上学历;

2. 三年以上CRA行业临床研究工作经验,接受过系统规范的GCP培训,拥有临床各阶段研究项目的监查和管理经验,具有国际多中心临床项目经验者优先;

3. 英语六级或以上,读写流利,听说能力好;

4. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP;

5. 熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求;

6. 富有团队合作精神,具有一定的项目团队管理能力;

7. 良好的身体素质,能适应高强度工作压力,愿意承担挑战性的工作。

临床项目经理(PM)

发布日期: 临床项目经理(PM) 工作地点: 南京 截止日期: 长期有效
工作年限: 三年 学历要求: 本科 薪水范围: 面议
岗位描述:
对所负责的临床研究项目进行全面的管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有CRA及其他部门人员进行沟通和协调。具体包括:

1. 按照公司SOP筛选研究中心;

2. 组织临床试验方案讨论会;

3. 组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲;

4. 培训CRA,内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等;

5. 审核监查计划书,对CRA的工作进行合理分工;

6. 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通;

7. 管理CRA团队;

8. 审核CRA提交的进度及项目进展情况,并协调项目整体进度;

9. 协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议;

10. 组织临床试验总结会。

 

任职要求:
1. 临床医学或医药学本科以上学历;

2. 具有在制药企业或CRO至少三年以上临床研究工作经验,两年以上项目管理的工作经验;

3. 具有国际多中心临床研究项目管理经验者优先;

4. 全面掌握临床试验管理规范的知识;

5. 熟悉药物临床试验的全过程,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;

6. 具备中心培训和研究者会议演讲的技能;

7. 英语CET-6水平,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告,能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流;

8. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP;

9. 熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。

 

临床监查员CRA

发布日期: 临床监查员CRA 工作地点: 南京 截止日期: 长期有效
工作年限: 一年以上 学历要求: 本科以上 薪水范围: 面议
岗位描述:
1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;
3. 书写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。
任职要求:
1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;
2. 一年以上CRA工作经验;
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;
4. 英语四级或以上,读写流利,听说能力好;
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;
6. 能够适应经常出差。